Alzheimer’s disease: impact on elderlys’s and caregiver’s quality of life
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i3.13007Keywords:
Alzheimer’s disease; Caregivers; Aged.Abstract
Objective: Analyze the repercussion of the diagnosis of Alzheimer’s Disease on quality of life of the elderly and their caregivers. Methods: This is an integrative review of the literature based on the guiding question: What are the challenges faced by patients with Alzheimer’s Disease and their caregivers? Scientific articles were selected, published between 2012 and 2018, on the Virtual Health Library (VHL) and Scientific Eletronic Library Online (SCIELO). The descriptors “Alzheimer’s Disease”, “Caregivers”,” Aged” and boolean operator AND were used for the search. Were selected eighteen scientific articles available in full in the mentioned databases, with language in portuguese, english or spanish and publication during the proposed period. Were excluded abstracts, theses and monographs. Results: The analyzed studies demonstrated that the diagnosis of Alzheimer’s Disease (AD) involves stressful situations, as cognitive decline of the elderly changes daily life of the family and requires complete assistance of caregivers, that, frequently, feel overloaded and have higher risk of health problems. Conclusions: The care process in Alzheimer's Disease (AD) has an impact on the quality of life of Alzheimer's patients, their caregivers and relatives. Seeing the trend of population ageing, this is a challenging setting, that requires holistic view of the condition of the elderly and their caregivers.
References
Borghi, A. C., Castro, V. C., Marcon, S. S., & Carreira L. (2013). Sobrecarga de familiares cuidadores de idosos com doença de Alzheimer: um estudo comparativo. Revista Latino-Americana de Enfermagem, 21 (4). https://www.scielo.br/pdf/rlae/v21n4/pt_0104-1169-rlae-21-04-0876.pdf.
Brasil. (2013). Ministério da Saúde. Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas. Doença de Alzheimer. Portaria SAS/MS nº 1.298, de 21 de novembro de 2013.
Brigola, A. G., Luchesi, B. M., Rossetti, E. S., Mioshi, E., Inouye, K., & Pavarini, S. C. I. (2017). Perfil de saúde de cuidadores familiares de idosos e sua relação com variáveis do cuidado: um estudo no contexto rural. Revista Brasileira de Geriatria e Gerontologia, 20 (3). ttp://dx.doi.org/10.1590/1981-22562017020.160202.
Cardoso, V. B., Silva, J. L. A., Dutra, C. D. C., Tebaldi, J. B., & Costa, F. A. M. M. (2015). A doença de alzheimer em idosos e as consequências para cuidadores domiciliares. Revista Memorialidades, 12 (23, 24), 113-149. https://periodicos.uesc.br/index.php/memorialidades/article/view/1310.
Carretta, M. B., & Scherer, S. (2012). Perspectivas atuais na prevenção da Doença de Alzheimer. Estudos Interdisciplinares sobre o Envelhecimento, 17 (1), 37-57. https://seer.ufrgs.br/RevEnvelhecer/article/view/14368/23187.
Carvalho, P. D. P., Magalhães, C. M. C., & Pedroso, J. S. (2016). Tratamentos não farmacológicos que melhoram a qualidade de vida de idosos com doença de Alzheimer: uma revisão sistemática. Jornal Brasileiro de Psiquiatria, 65 (4), 334-339. https://doi.org/10.1590/0047-2085000000142.
Cavalcanti, J. L. S., & Engelhardt E. (2012) Aspectos da fisiopatologia da doença de Alzheimer esporádica. Revista Brasileira de Neurologia, 48 (4), 21-29. http://files.bvs.br/upload/S/0101-8469/2012/v48n4/a3349.pdf.
Cesário, V. A. C., Leal, M. C. C., Marques, A. P. O., & Claudino, K. A. (2017). Estresse e qualidade de vida do cuidador familiar de idoso portador da doença de Alzheimer. Revista Saúde em Debate, 41 (112), 171-182. http://dx.doi.org/10.1590/0103-1104201711214.
Coelho G. G., Teixeira P. S., Novak J. C., & Galhardi M. (2015). Os impactos na saúde do cuidador familiar de pessoas com doença de Alzheimer: uma revisão bibliográfica. Revista Ciência e Estudos Acadêmicos de Medicina, 3, 57-71. https://periodicos.unemat.br/index.php/revistamedicina/article/view/411.
Ferreira, S., & Massano. J. (2013). Terapêutica farmacológica na doença de Alzheimer: progressos e esperanças futuras. Arquivos de Medicina, 27 (2), 65-86. http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0871-34132013000200004&ln g=pt.
Folle, A. D., Shimizu, H. E., & Naves, J. O. S. (2016). Representação social da doença de Alzheimer para familiares cuidadores: desgastante e gratificante. Revista da Escola de Enfermagem da USP, 50 (1), 81-87. https://doi.org/10.1590/S0080-623420160000100011.
Kucmanski, L. S., Zenevicz, L., Geremia, D. S., Madureira, V. S. F., Silva, T. G., & Souza, S. S. (2016). Doença de Alzheimer: desafios enfrentados pelo cuidador no cotidiano familiar. Revista Brasileira de Geriatria e Gerontologia, 19 (6), 1022-1029. https://doi.org/10.1590/1981-22562016019.150162.
Mendes, C. F. M., & Santos, A. L. S. (2016). O cuidado na doença de Alzheimer: as representações sociais dos cuidadores familiares. Revista Saúde e Sociedade, 25 (1), 121-132. https://doi.org/10.1590/S0104-12902015142591.
Menezes, M. R., Alves, M. B., Souza, A. S., Silva, V. A., Silva, E. N., & Oliveira, C. M. S. (2013). Comportamento agressivo na relação entre idoso e cuidador familiar em doenças demenciais. Ciência Cuidado e Saúde, 12 (4), 744-751. https://doi.org/10.4025/cienccuidsaude.v12i4.19529.
Neumann, S. M. F., & Dias, C. M. S. B. (2013). Doença de Alzheimer: o que muda na vida do familiar cuidador?. Revista Psicologia e Saúde, 5 (1), 10-17. http://pepsic.bvsalud.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2177-093X2013000100003&lng=pt.
Nitzsche, B. O., Moraes, H. P., & Júnior, A. R. T. (2015) Doença de Alzheimer: novas diretrizes para o diagnóstico. Revista Médica de Minas Gerais, 25 (2), 237-243. http://www.dx.doi.org/10.5935/2238-3182.20150043.
Pereira, A. S., Shitsuka, D. M., Parreira, F. J., & Shitsuka, R. (2018). Metodologia da pesquisa científica. Universidade Federal de Santa Maria. https://repositorio.ufsm.br/bitstream/handle/1/15824/Lic_Computacao_Metodologia-Pesquisa-Cientifica.pdf?sequence=1.
Pereira, E. F., Teixeira, C. S., & Santos, A. (2012). Qualidade de vida: abordagens, conceito e avaliação. Revista Brasileira de Educação Física e Esporte, 26 (2), 241-250. https://doi.org/10.1590/S1807-55092012000200007.
Qiu C. (2012). Prevenção da Doença de Alzheimer visando fatores de risco vascular: esperança e lacuna. Jornal Doença de Alzheimer, 32 (3), 721- 731. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22842870/.
Queiroz, R. S., Camacho, A. C. L. F., Gurgel, J. L., Assis, C. R. C., Santos, L. M., & Santos, M. L. S. C. (2018). Perfil sociodemográfico e qualidade de vida de cuidadores de idosos com demência. Revista Brasileira de Geriatria e Gerontologia, 21 (2), 210-219. http://dx.doi.org/10.1590/1981-22562018021.170170.
Santos, M. D., Borges, & S. M. (2015). Percepção de funcionalidade nas fases leve e moderada da doença de Alzheimer: visão do paciente e seu cuidador. Revista Brasileira de Geriatria e Gerontologia, 18 (2), 339-349. https://doi.org/10.1590/1809-9823.2015.14154.
Seima, M. D., Lenardt, M. H., & Caldas, C. P. (2014). Relação no cuidado entre o cuidador familiar e o idoso com Alzheimer. Revista Brasileira de Enfermagem, 67 (2), 233-240. https://doi.org/10.5935/0034-7167.20140031.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Copyright (c) 2021 Ingrid de Sousa Matias; Mariana Gomes Pinto; Ingryd Ludmyla Costa dos Santos Sarmento; Jéssica Alves Moreira; Rafael Barbosa de Moura; Vanessa Erika Abrantes Coutinho
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:
1) Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.
2) Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.
3) Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work.
