Actividad anticolinesterásica in vitro e in silico de compuestos fitoquímicos: una revisión sistemática
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i7.49169Palabras clave:
Compuestos fitoquímicos, Anticolinesterásico, In silico, In vitro.Resumen
La enfermedad de Alzheimer (EA) es una condición neurodegenerativa progresiva e irreversible que afecta las funciones cognitivas, asociada a una disminución de los niveles de acetilcolina. Aunque no existe cura, los inhibidores de la acetilcolinesterasa (AChE) se utilizan para ralentizar la progresión de los síntomas. Los compuestos fitoquímicos con actividad anticolinesterásica han sido estudiados como alternativas terapéuticas prometedoras, especialmente mediante técnicas in vitro e in silico. Esta revisión sistemática tuvo como objetivo identificar fitoquímicos con potencial inhibidor de la AChE en estudios publicados entre 2020 y 2025, en las bases de datos PubMed y Science Direct. Seis artículos cumplieron los criterios de inclusión y exclusión. Los compuestos investigados pertenecen a las clases de alcaloides, flavonoides, isoflavonoides y taninos. Entre los alcaloides, la lahorina, la bulbocapnina y un derivado benzodioxólico mostraron fuertes afinidades con la AChE, con energías de enlace entre −11.26 y −12.65 kcal·mol⁻¹. La huperzina B se destacó por sus resultados positivos en ensayos biológicos. Flavonoides como la apigenina, amentoflavona e isoquercitrina mostraron fuertes interacciones, especialmente mediante enlaces de hidrógeno con residuos catalíticos de la enzima, siendo los flavonoides agliconas más eficaces que sus formas glicosiladas. Isoflavonoides como la genistina y la vitexina mostraron energías de hasta −12.5 kcal·mol⁻¹. Aunque el ácido elágico fue menos potente in vitro, presentó múltiples interacciones estructurales. Los hallazgos destacan a los alcaloides policíclicos y flavonoides agliconas como clases prometedoras para el desarrollo de nuevos inhibidores de la AChE. La integración de estudios in silico, in vitro y farmacocinéticos/toxicológicos es esencial para la validación terapéutica y el avance en el tratamiento del EA.
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