Eficacia del trasplante de células madre hematopoyéticas en pacientes con anemia de células falciformes
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i10.49840Palabras clave:
Anemia de células falciformes, Células progenitoras, Trasplante de células madre hematopoyéticas, Eficacia clínica, Calidad de vida.Resumen
Objetivo: Realizar una revisión bibliográfica integradora sobre la eficacia del TPH en el tratamiento de la anemia de células falciformes. Metodología: Este estudio descriptivo consistió en analizar revisiones teóricas, compilar, evaluar y sintetizar los resultados dentro de las variables expresadas en el estudio, utilizando las bases de datos PubMed/MEDLINE y SciElo para desarrollar una estrategia de búsqueda. Resultados: Tras un análisis minucioso, se seleccionaron seis artículos. Estos artículos abordaron variables como el grupo etario, el estadio de la enfermedad y la presencia de comorbilidades, entre otras. Estos artículos demostraron una alta eficacia, especialmente en niños menores de 12 años con un donante compatible con HLA, y también evaluaron el buen pronóstico para el éxito del injerto después del trasplante. Conclusión: El TPH representa actualmente la única alternativa curativa para la anemia de células falciformes. Sin embargo, la falta de donantes compatibles, el alto costo y diversas variables dificultan el acceso a este método. Por lo tanto, este trabajo es relevante no solo desde una perspectiva académica y científica, sino que también ofrece un análisis crítico y actual, contribuyendo a la toma de decisiones y a la formulación de estrategias clínicas que puedan ampliar el acceso a este tratamiento, transformando así la vida de los pacientes.
Referencias
Aljaafari, B. A., et al. (2023). Quality of life after hematopoietic stem cell transplantation in adolescents and adults with sickle cell disease. Pediatric Blood & Cancer, 70(10). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37581462/
Ascef, B., Marques, M. O., Kashiura, D., Bertinato, J., & De Oliveira Jr., H. A. (2025). PD54 Impact of experiencing vaso-occlusive crisis in patients with sickle cell disease: Systematic review and meta-analysis of prognostic studies. International Journal of Technology Assessment in Health Care, 40(Suppl. 1), S117–S118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37092659/
Azevedo, J. T. C., Costa, T. C. de M., Lima, K. C., et al. (2021). Long-term effects of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation on systemic inflammation in sickle cell disease patients. Frontiers in Immunology, 12, 774442. https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.774442
Beer, S. A., Blättel, J., Reuß, K., et al. (2025). Long-term patient-reported outcomes following allogeneic hematopoietic cell transplantation. Bone Marrow Transplantation, 60(5), 617–624. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12061752/
Brasil. Ministério da Saúde. (2024). Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença Falciforme. Portaria Conjunta nº 16, de 1º de novembro de 2024. Recuperado de https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt-da-doenca-falciforme
Brazauskas, R. (2020). Risk score to predict event-free survival after hematopoietic cell transplant for sickle cell disease. Blood, 136(18), 2043–2054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32518950/
Dovern, E., Aydin, M., & DeBaun, M. R. (2024). Effect of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation on sickle cell disease-related organ complications: A systematic review and meta-analysis. American Journal of Hematology, 99(6), 1129–1141. https://doi.org/10.1002/ajh.27297
Gluckman, E., et al. (2020). Alternative donor hematopoietic stem cell transplantation for sickle cell disease. Hematology/Oncology and Stem Cell Therapy, 13(3), 133–142. https://journals.lww.com/hosct/fulltext/2020/13040/alternative_donor_hematopoietic_stem_cell.1.aspx
Ilonze, C., et al. (2025). Perceived barriers to hematopoietic cell transplantation among adolescents with sickle cell disease and their caregivers. Journal of Pediatric Hematology/Oncology. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40229993/
Iqbal, M., Reljic, T., Corbacioglu, S., et al. (2021). Systematic review/meta-analysis on efficacy of allogeneic hematopoietic cell transplantation in sickle cell disease. Transplant Cell Therapy, 27(2), 167.e1–167.e12. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33830027/
Kassim, A. A., et al. (2024). Haploidentical transplantation with posttransplant cyclophosphamide for sickle cell disease. Blood, 144(1), 50–62. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38493482/
Larue, M., Labopin, M., Schroeder, T., et al. (2024). Long‐term outcome of 2‐year survivors after allogeneic hematopoietic cell transplantation for acute leukemia. Hemasphere, 8(10), e70026. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11494155/
Leonard, A. K., Furstenau, D., Inam, Z., et al. (2024). In vivo measurement of RBC survival in patients with sickle cell disease before or after hematopoietic stem cell transplantation. Blood Advances, 8(7), 1806–1816. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11006808/#bib19
Lucena, M. M. de, Gutierres, G. P., Rezende, M. J. de A., Nunes, T. A., & Nonino, A. (2021). Desafios do transplante de células-tronco hematopoieticas no tratamento da anemia falciforme. In XV Congresso Médico Universidade Católica de Brasília. Brasília–DF. Disponível em: https://doity.com.br/anais/xvcmucb/trabalho/165929
Magedanz, L., et al. (2022). Transplante de células-tronco hematopoieticas: Iniquidades na distribuição em território brasileiro, 2001 a 2020. Ciência & Saúde Coletiva, 27(8), 3239–3247. https://doi.org/10.1590/1413-81232022278.03142022
Moraes, A. S., & Rodrigues, C. R. (2022). Células-tronco em terapias hematológicas: Uma revisão de literatura. ResearchGate. https://www.researchgate.net/publication/360924676_Celulas_tronco_em_terapias_hematologicas_uma_revisao_de_literatura
Oliveira, L. S., Silva, E. C., & Sousa, F. M. O. (2022). Quadro clínico de crianças com anemia falciforme que necessitam de transplante de células-tronco hematopoieticas: Uma abordagem sobre a qualidade de vida. Diálogos & Ciência, 2(1), 153–172. https://doi.org/10.7447/1678-0493.2022v2n1p153-172
Pereira, A. S., Shitsuka, D. M., Parreira, F. J., & Shitsuka, R. (2018). Metodologia da pesquisa científica [eBook]. Editora da UFSM. https://repositorio.ufsm.br/handle/1/15824
Phelan, R., Rotz, S., Dandoy, C. E., et al. (2025). Multicenter study on caregiver experiences in pediatric hematopoietic stem cell transplantation: Part II. Transplant Cell Therapy, 31(8), 590.e1–590.e16.
Snyder, H. (2019). Literature review as a research methodology: An overview and guidelines. Journal of Business Research, 104, 333‑339. https://doi.org/10.1016/j.jbusres.2019.07.039
St Martin, A., Hebert, K. M., Serret-Larmande, A., et al. (2022). Long-term survival after hematopoietic cell transplant for sickle cell disease compared to the United States population. Transplant Cell Therapy, 28(6), 325.e1–325.e7. https://doi.org/10.1016/j.jtct.2022.03.014
Xiao, H., Huang, Q., Lai, Y., & Liu, R. (2025). Haploidentical hematopoietic stem cell transplantation in pediatric transfusion-dependent thalassemia: A systematic review and meta-analysis. Transplant Cell Therapy, 31(2), 101.e1–101.e12. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39647520/
Descargas
Publicado
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2025 Maria Emanuelly Pereira Lima, Alcides Victor Oliveira Sá, Caio Vinícius Silva Oliveira, Denilson de Araújo e Silva, Marcia Gardênia Melo Santana de Lima, Tacyana Pires de Carvalho Costa

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.
