La intersección entre la salud mental y la esclerodermia: Una revisión integradora de las manifestaciones clínicas y los aspectos psicológicos
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i12.50250Palabras clave:
Depresión, Ansiedad, Esclerosis Sistémica, Salud Mental, Calidad de Vida.Resumen
La esclerosis sistémica (ES) es una enfermedad autoinmune crónica que, además de sus manifestaciones físicas, tiene un profundo impacto psicológico, afectando la calidad de vida de los pacientes. Objetivo: Este estudio tuvo como objetivo realizar una revisión integrativa de la literatura para analizar la evidencia sobre la relación entre las manifestaciones clínicas de la esclerodermia y aspectos psicológicos como la depresión, la ansiedad y la percepción de la imagen corporal. Metodología: Se realizó una revisión integrativa en las bases de datos PubMed, SciELO y LILACS, siguiendo las recomendaciones PRISMA. Se seleccionaron ocho estudios publicados entre 2021 y 2025, incluyendo revisiones sistemáticas, estudios de cohortes, ensayos clínicos y un metaanálisis, que abordaron la relación entre los síntomas psicológicos y la progresión clínica de la enfermedad. Resultados: Los estudios analizados demostraron una alta prevalencia de depresión y ansiedad en pacientes con ES, frecuentemente asociada con manifestaciones clínicas como disnea, dolor y síntomas gastrointestinales. Factores como la insatisfacción con la imagen corporal, el acceso limitado a servicios de salud mental y la superposición de múltiples síntomas (físicos y emocionales) se identificaron como determinantes significativos del deterioro de la calidad de vida y el bienestar relacional. Conclusión: La evidencia refuerza la idea de que la atención a las personas con esclerosis sistémica debe ser integral y multidisciplinaria, yendo más allá del tratamiento de los síntomas físicos. La incorporación de estrategias de apoyo psicológico, la evaluación de la salud mental y las intervenciones centradas en la adaptación psicosocial son fundamentales para promover el bienestar y mejorar la calidad de vida de estos pacientes.
Referencias
Alcala-Gonzalez, M. A., et al. (2024). Impact of gastrointestinal symptoms, psychological distress, and quality of life in systemic sclerosis: A cross-sectional study. BMJ Open, 14(11), e089725. https://doi.org/10.1136/bmjopen-2024-089725
Becetti, K., et al. (2022). Mental health care use and associated factors in systemic sclerosis: A Scleroderma Patient-centered Intervention Network (SPIN) cohort study. ACR Open Rheumatology, 4(7), 585–594. https://doi.org/10.1002/acr2.11381
Chen, Y. T., et al. (2024). Resilience partially mediates the association between perceived social isolation and life satisfaction in people with systemic sclerosis. Journal of Scleroderma and Related Disorders, 9(2), 154–161. https://doi.org/10.1177/23971983241232853
Henry, R. S., et al. (2022). Mental health before and during the pandemic in people with systemic sclerosis. The Lancet Rheumatology, 4(1), e30–e39. https://doi.org/10.1016/S2665-9913(21)00363-5
Heyne, S., et al. (2023). Determinants of depressive symptoms, quality of life, subjective health status and physical limitation in patients with systemic sclerosis. Acta Dermato-Venereologica, 103, 1–9. https://doi.org/10.2340/actadv.v103.6502
Langleben, J., et al. (2025). Comparison of appearance dissatisfaction and appearance-related social discomfort among people with systemic sclerosis and burn injury. Scars, Burns & Healing, 11, 1–12. https://doi.org/10.1177/20595131251315826
Leite, C. C., & Maia, Â. C. (2013). Sintomas de doença e adaptação psicológica em pacientes brasileiros com esclerodermia. Revista Brasileira de Reumatologia, 53(5), 405–411. https://doi.org/10.1590/S0482-50042013000500003
Mehmetoglu, E., et al. (2025). A systematic review of prevalence and predictors of depression in systemic sclerosis based on the CES-D, BDI, and PHQ-9 self-assessment questionnaires. Clinical Rheumatology, 44, 2327–2341. https://doi.org/10.1007/s10067-025-07440-w
Nassar, E. L., et al. (2023). Results from a living systematic review of the prevalence of mood and anxiety disorders and factors associated with symptoms in systemic sclerosis. Scientific Reports, 13, 4395. https://doi.org/10.1038/s41598-023-31919-8
Pereira, A. S. et al. (2018). Metodologia da pesquisa científica. [free ebook]. Santa Maria: Editora da UFSM.
Romanazzo, S., et al. (2024). Psychological features of systemic sclerosis: Results from an observational study. Frontiers in Medicine, 11, 1473587. https://doi.org/10.3389/fmed.2024.1473587
Savoie, M. B., et al. (2023). Clinically recognized depression and mental health treatment in a single-center cohort of patients with systemic sclerosis. International Journal of Rheumatology, 2023, 6141790. https://doi.org/10.1155/2023/6141790
Snyder, H. (2019). Literature review as a research methodology: An overview and guidelines. Journal of Business Research, 104, 333-339. https://doi.org/10.1016/J.JBUSRES.2019.07.039.
Thombs, B. D., et al. (2021). Effects of a multi-faceted education and support programme on anxiety symptoms among people with systemic sclerosis and anxiety during COVID-19 (SPIN-CHAT): A randomised controlled trial. The Lancet Rheumatology, 3(6), e427–e437. https://doi.org/10.1016/S2665-9913(21)00060-6
Wojeck, R. K., et al. (2023). Patterns of patient-reported symptoms and association with health outcomes in systemic sclerosis: A latent profile analysis from the SPIN cohort. EClinicalMedicine, 62, 102141. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2023.102141
Yilmaz, N., et al. (2025). Psychological burden, anxiety, and depression in patients with systemic sclerosis: A multicenter observational study. Reumatismo, 77(2), 145–152.
Descargas
Publicado
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2025 Bruna de Jesus Cruz, Ana Clara de Carvalho Santana, Walker Nonato Ferreira Oliveira

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.
