O panorama fenotípico da mutação TP53 p.Arg337His em câncer pediátrico: um protocolo de revisão de escopo
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i11.49701Palavras-chave:
Síndrome de Li-Fraumeni, Predisposição genética para doença, Neoplasias, Genética, Criança, Adolescente.Resumo
A TP53 p.Arg337His é uma mutação fundadora que existe em altíssima frequência no Sul e Sudeste do Brasil. Os carcinomas adrenocorticais e do plexo coróide estão altamente associados a esta variante. O presente protocolo de revisão de escopo teve como objetivo mapear a literatura relacionada à saúde buscando câncer pediátrico associado à variante TP53 p.Arg337His. Métodos: Um protocol de revisão de escopo é apresentado neste artigo, conduzido de acordo com as diretrizes Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses Extension for Scoping Reviews (PRISMA-ScR). Seis bases de dados, um repositório eletrônico e fontes adicionais foram pesquisadas usando palavras-chave, palavras de texto e busca manual. A equipe de revisão consiste em três avaliadores independentes. Dois avaliadores farão a triagem inicial de títulos e resumos de todos os estudos recuperados pela estratégia de busca, seguida, pela fase de triagem do texto completo. As listas de referências dos estudos incluídos serão analisadas e os dados serão extraídos de forma independente pela equipe de revisão. Os resultados serão analisados qualitativa e quantitativamente. Ética e divulgação: Não é necessária aprovação ética, uma vez que o estudo não envolve participantes humanos. Os resultados serão divulgados através de publicação em revistas e conferências científicas.
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