Falsificação de medicamentos no Brasil: Uma revisão
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i12.50424Palavras-chave:
Medicamentos Falsificados, Vigilância Sanitária, Segurança de Medicamentos.Resumo
A falsificação de medicamentos no Brasil representa um problema crescente e de grande impacto para a saúde pública, comprometendo a eficácia terapêutica, a segurança dos pacientes e a confiança da população nos sistemas de vigilância sanitária. O objetivo deste estudo foi apresentar dados atualizados sobre a falsificação de medicamentos no país, destacando suas consequências para a saúde pública, com base em informações de órgãos reguladores, como a ANVISA, além de evidências científicas recentes. Por meio de uma revisão narrativa, foram analisadas fontes secundárias nacionais e internacionais, incluindo artigos científicos, relatórios oficiais, bases institucionais e documentos técnicos publicados nos últimos dez anos. Os achados apontam que medicamentos falsificados podem conter substâncias inadequadas, dosagens incorretas ou ausência de princípio ativo, gerando falhas terapêuticas, agravamento de doenças e aumento da resistência microbiana. A expansão do comércio eletrônico, a vulnerabilidade socioeconômica e lacunas na fiscalização são fatores que facilitam a disseminação desses produtos no Brasil. Além dos danos à saúde, a falsificação causa prejuízos econômicos ao setor farmacêutico e afeta diretamente a credibilidade das instituições de saúde. Diante desse panorama, destaca-se a necessidade de ações integradas entre governo, profissionais de saúde e sociedade, envolvendo campanhas de conscientização, fiscalização rigorosa e adoção de tecnologias de rastreabilidade, como o Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM). Conclui-se que estratégias articuladas e contínuas são essenciais para reduzir a circulação de medicamentos falsificados e garantir maior segurança e confiança no uso de medicamentos no país.
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