Diagnóstico de laboratorio del quimerismo humano: revisión sistemática
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i10.32728Palabras clave:
Quimerismo; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Revisión Sistemática.Resumen
El objetivo del artículo fue realizar una revisión sistemática de la literatura sobre el diagnóstico de laboratorio para el quimerismo humano. Se realizaron búsquedas en las bases de datos Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (Medline), Public Medline o Publisher Medline (PubMed), Scientific Electronic Library (Scielo), Latin American and Caribbean Literature on Health Sciences (LILACS) según la metodología Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA). Se incluyeron los artículos que tenían como criterio de valoración evidenciar el diagnóstico para el quimerismo en humanos, publicados en el periodo de 2005 a 2018. Se excluyeron los artículos cuyo resultado era la aparición de otros tipos de quimerismo. Para componer el estudio, se preseleccionaron 36 artículos, de los cuales sólo 6 cumplían los criterios de inclusión dados por el método PRISMA. En cuanto a los diagnósticos utilizados en los artículos para detectar el quimerismo, en el 100% de los artículos se hace referencia a la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) combinada con otras técnicas como diagnóstico principal para detectar el quimerismo, tales como Hibridación fluorescente in situ (FISH), repeticiones cortas en tándem (STR), polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), pequeñas inserciones y deleciones (INDEL), sondas moleculares de inversión única (smMIP) y sondas moleculares de tipo TaqMan. Estas técnicas combinadas tienen muchas ventajas y son decisivas para la comunidad científica a la hora de revelar esta condición genética. Por lo tanto, concluimos que hay pocas técnicas que permitan un diagnóstico específico para el quimerismo, sin embargo, las técnicas existentes son eficaces para identificar esta condición genética.
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