Modificações no tratamento fisioterapêutico respiratório de pacientes portadores de fibrose cística advindas da pandemia por Covid-19 no estado do Piauí
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i14.36207Palavras-chave:
Fibrose Cística; Fisioterapia; Covid-19.Resumo
Objetivos: Identificar quais as modificações realizadas, em decorrência da pandemia pela Covid-19, e suas consequências no tratamento fisioterapêutico respiratório dos pacientes portadores de Fibrose Cística no estado do Piauí. Metodologia: Trata-se de uma pesquisa transversal, descritiva e quantitativa. A amostra abrangeu todos os pacientes com diagnóstico confirmado de fibrose cística em tratamento fisioterapêutico respiratório no estado do Piauí, que foram contactados e aceitaram fazer parte da pesquisa. Os dados coletados foram tabelados e analisados no Excel. Resultados: 70% da amostra afirmou sentir-se desmotivada quanto ao tratamento fisioterapêutico em decorrência do isolamento. O tratamento domiciliar consistiu em outro desafio, pois encontraram dificuldades na realização de condutas e exercícios respiratórios. Nenhum deles possuía acompanhamento fisioterapêutico online. Foi identificada também presença de algumas exacerbações do quadro clínico respiratório durante a pandemia. Conclusões: Conclui-se que a pandemia da Covid-19 impactou de forma negativa na rotina de tratamento fisioterapêutico respiratório dos indivíduos da amostra, levando a modificações relevantes no tratamento obrigatório, nos cuidados domiciliares e na qualidade de vida.
Referências
Alexandra, L. Q. (2020). 20 Facts about Cystic Fibrosis. Adherence Self-Management Pediatr Popul, 196:107–32. www.informahealthcare.com.
Athanazio, R. A., Vicente, L., Ferreira, R., Vergara, A. A., Ribeiro, A. F., Riedi, C. A., Procianoy, E. F. A., Adde, F. V., Reis, F. J. C., Ribeiro, J. D., Torres, L. A., Fuccio, M. B., Epifanio, M., Firmida, M. C., Damasceno, N., Ludwig-Neto, N., Maróstica, P. J. C., & Rached, S. Z. (2017). Diretrizes brasileiras de diagnóstico e tratamento da fibrose cística. J Bras Pneumol, 43(3), 219–45.
Baloch, S., Baloch, M. A., Zheng, T., & Pei, X. (2020). The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic. Tohoku J Exp Med, 250(4), 271–8.
Brown, S. D., White, R., & Tobin, P. (2017). Keep them breathing: Cystic fibrosis pathophysiology, diagnosis, and treatment. J Am Acad Physician Assist, 30(5), 23–7.
Button, B. M., Wilson, C., Dentice, R., Cox, N. S., Middleton, A., Tannenbaum, E., Bishop, J., Coob, R., Burton, K., Wood, M., Moran, F., Black, R., Bawen, S., Day, R., Depiazzi, J., Doiron, K., Doumit, M., Dwyer, T., Elliot, A., Fuller, L., Hall, K., Hutchins, M., Keer, M., Lee, A. L., Mans, C., O`Connor, L., Steward, R., Potter, A., Rosekaba, T., Scoones, R., Tarrant, B., Ward, N., West, S., White, D., Wilson, L., Wood, J., & Holland. A. E. (2016). Physiotherapy for cystic fibrosis in Australia and New Zealand: A clinical practice guideline. Respirology, 21(4), 656–67.
Collaço, N., Legg, J., Day, M., Culliford, D., Campion, A., West, C., & Darlington, A. S. (2021). COVID-19: Impact, experiences, and support needs of children and young adults with cystic fibrosis and parents. Pediatr Pulmonol, 56(9), 2845–53.
Colombo, C., Burgel, P. R., Gartner, S., van Koningsbruggen-Rietschel, S., Naehrlich, L., Sermet-Gaudelus, I., & Southern, K. W. (2020). Impact of COVID-19 on people with cystic fibrosis. Lancet Respir Med, 8(5), e35–6.
Conitec. Conitec em tempo real – 93a Reunião da Conitec. (2021). http://conitec.gov.br/conitec-em-tempo-real-93-reuniao-da-conitec.
Conway, S., Balfour-Lynn, I. M., De Rijcke, K., Drevinek, P., Foweraker, J., Havermans, T., Heijerman, H., Lannefors, L., Lindblad, A., Macek, M., Madge, S., Moran, M., Morrison, L., Morton, A., Noordhoek, J., Sands, D., Vertommen, A., & Peckham, D. (2014). European cystic fibrosis society standards of care: Framework for the cystic fibrosis centre. J Cyst Fibros, 13(S1), S3–22.
De Boeck, K. (2020). Cystic fibrosis in the year 2020: A disease with a new face. Acta Paediatr Int J Paediatr, 109(5), 893–9.
Dowd, C., Van Citters, A. D., Dieni, O., Willis, A., Powell, L., & Sabadosa, K. A. (2021). Design and methods for understanding the state of cystic fibrosis care amid the COVID-19 pandemic. J Cyst Fibros, 20, 3–8.
GBEFC. Relatório do Registro Brasileiro de Fibrose Cística 2018 – REBRAFC. http://portalgbefc.org.br/site/pagina.php?idpai=128&id=15.
Instituto Unidos pela Vida. Kalydeco teve recomendação favorável da conitec: e agora? https://unidospelavida.org.br/kalydecorecomendacaofavoraveleagora/.
Khan, M., Syed, F. A., Hamad, Z. A., Muhammad, N. T., Saif, S., Khan, M., & Khan, S. T. (2021). Epidemiology and Progress So Far. Moléculas, 26(1), 1–25.
Lopes-Pacheco, M. (2020). CFTR Modulators: The Changing Face of Cystic Fibrosis in the Era of Precision Medicine. Front Pharmacol, 10, 1–29.
Loukou, I., Moustaki, M., Petrocheilou, A., Zarkada, I., & Douros, K. (2021). Impact of COVID-19 Lockdown on Pulmonary and Nutritional Status in Children and Young Adults With Cystic Fibrosis, in Greece. J Patient Exp, 8, 1–3.
Mason, K., Hasan, S., Darukhanavala, A., & Kutney, K. (2021). COVID-19: Pathophysiology and implications for cystic fibrosis, diabetes and cystic fibrosis-related diabetes. J Clin Transl Endocrinol, 26, 100268.
Mondejar-Lopez, P., Quintana-Gallego, E., Giron-Moreno, R. M., Cortell-Aznar, I., Ruiz de Valbuena-Maiz, M., Diab-Caceres, L., Prados-Sanchez, C., Alvarez-Fernandez, A., Garcia-Marcos, P. W., Peñalver-Mellado, C., Pastor-Vivero, M. D., Olveira, C., Lopez-Neyra, A., Castillo-Corullon, S., Palma-Milla, S., Perez-Ruiz, E., Sole-Jover, A., Barrio, M. I., Sanchez-Solis, M., Asensio de la Cruz Ó; & CF-COVID19-Spain Registry Group. (2020). Impact of SARS-CoV-2 infection in patients with cystic fibrosis in Spain: Incidence and results of the national CF-COVID19-Spain survey. Respir Med, 170.
Oliveira, E., & Souza, A. (2017). A importância da realização precoce do teste do pezinho: O papel do enfermeiro na orientação da triagem neonatal. Rev. Psic, 11(35), 361-378.
Patel, S., Thompson, M. D., Slaven, J. E., Sanders, D. B., & Ren, C. L. (2021). Reduction of pulmonary exacerbations in young children with cystic fibrosis during the COVID-19 pandemic. Pediatr Pulmonol, 56(5), 1271–3.
Pereira A. S. et al. (2018). Metodologia da pesquisa científica. [free e-book]. Santa Maria/RS. Ed. UAB/NTE/UFSM.
Pollard, C. A., Morran, M. P., & Nestor-kalinoski, A. L. (2022). The COVID-19 pandemic: a global health crisis. Physiological Genomics, 549–57.
Radtke, T., Haile, S. R., Dressel, H., & Benden, C. (2020). Recommended shielding against COVID-19 impacts physical activity levels in adults with cystic fibrosis. J Cyst Fibros, 19(6), 875–9.
Rafeeq, M. M., & Murad, H. A. S. (2017). Cystic fibrosis: Current therapeutic targets and future approaches. Journal of Translational Medicine, 15.
Rhoads, S., Cooney, K., & Banerjee, D. (2021). Emotional Impact of COVID-19 Pandemic on Adults with Cystic Fibrosis. R I Med J, 104(10), 53–5.
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