Avaliação do efeito carcinogênico da desloratadina em células somáticas de Drosophila melanogaster
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i6.49044Palavras-chave:
Carcinogênese, Doxorrubicina, Drosophila melanogaster.Resumo
Introdução: A Desloratadina, um eficiente antagonista dos receptores H1 de histamina, é bastante utilizada no tratamento de reações alérgicas, atuando como anti-histamínico e anti-inflamatório. Além de suas propriedades anti-inflamatórias, alguns estudos demonstraram efeitos positivos desse fármaco na inibição das vias da carcinogênese, o que somado à escassa literatura sobre seus efeitos biológicos em células cancerígenas, o torna alvo de estudos. Objetivo: Avaliar a toxicidade e o potencial carcinogênico do anti-histamínico Desloratadina. Metodologia: Análises foram feitas utilizando o teste para detecção de tumores epiteliais (ETT) em células somáticas de Drosophila melanogaster. Assim, larvas de terceiro estágio de D. melanogaster, descendentes do cruzamento entre linhagens wts/TM3 e multiple wing hair (mwh/mwh) foram submetidas a um tratamento com quatro concentrações de Desloratadina (1,56, 3,125, 6,25, e 12,50 mg/mL), e também foram incluídos um controle negativo (água osmose reversa) e um controle positivo (doxorrubicina). Resultados: Foi demonstrado que a Desloratadina isoladamente não promoveu aumento significativo (p > 0,05) na frequência de tumores. Conclusão: Nas presentes circunstâncias experimentais, a Desloratadina não apresentou efeito carcinogênico.
Referências
Alam, K., Farasyn, T., Ding, K., & Yue, W. (2018). Characterization of liver- and cancer-type-organic anion transporting polypeptide (OATP) 1B3 messenger RNA expression in normal and cancerous human tissues. Drug Metabolism Letters, 12(1), 24–32.
Bansode, S. (2019). Cancer biology—Causes & biomarkers of cancer. Current Research in Oncology.
Brochado, G. (2016). Turnover celular e tolerância cardíaca à doxorrubicina no modelo animal: Influência do treino físico (Tese de doutorado). Faculdade de Desporto da Universidade do Porto, Portugal.
Demir, E., Turna, F., Kaya, B., Creus, A., & Marcos, R. (2013). Mutagenic/recombinogenic effects of four lipid peroxidation products in Drosophila. Food and Chemical Toxicology, 53, 221–227.
Döbbeling, U., Waeckerle-Men, Y., Zabel, F., Graf, N., Kündig, T. M., & Johansen, P. (2013). The antihistamines clemastine and desloratadine inhibit STAT3 and c-Myc activities and induce apoptosis in cutaneous T-cell lymphoma cell lines. Experimental Dermatology, 22(2), 119–124.
Fares, J., Fares, M. Y., Khachfe, H. H., Salhab, H. A., & Fares, Y. (2020). Molecular principles of metastasis: A hallmark of cancer revisited. Signal Transduction and Targeted Therapy, 5(1), 28.
Farzam, K., Sabir, S., & O’Rourke, M. C. (2021). Antihistamines. In StatPearls. StatPearls Publishing.
Fritz, I., Wagner, P., & Olsson, H. (2021). Improved survival in several cancers with use of H1-antihistamines desloratadine and loratadine. Translational Oncology, 14(4).
Fritz, I., Wagner, P., Bottai, M., Eriksson, H., Ingvar, C., Krakowski, I., Nielsen, K., & Olsson, H. (2020). Desloratadine and loratadine use associated with improved melanoma survival. Allergy, 75(8), 2096–2099.
Fritz, I., Wagner, P., Broberg, P., Einefors, R., & Olsson, H. (2020). Desloratadine and loratadine stand out among common H1-antihistamines for association with improved breast cancer survival. Acta Oncologica, 59(9), 1103–1109.
Hassanpour, S. H., & Dehghani, M. (2017). Review of cancer from perspective of molecular. Journal of Cancer Research and Practice, 4(4), 127–129.
Hiam-Galvez, K. J., Allen, B. M., & Spitzer, M. H. (2021). Systemic immunity in cancer. Nature Reviews Cancer, 21, 345–359.
Hon, K. L., Leung, A. K. C., Ng, W. G. G., & Loo, S. K. (2019). Chronic urticaria: An overview of treatment and recent patents. Recent Patents on Inflammation & Allergy Drug Discovery, 13(1), 27–37.
Lehmann, M. (2003). Toxicidade genética das antraciclinas: Associação entre estrutura química e ação inibitória sobre a topoisomerase II (Tese de doutorado). Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre.
Lu, J., Zhao, X. J., Ruan, Y., Liu, X. J., Di, X., Xu, R., Wang, J. Y., Qian, M. Y., Jin, H. M., Li, W. J., & Shen, X. (2024). Desloratadine ameliorates paclitaxel-induced peripheral neuropathy and hypersensitivity reactions in mice. Acta pharmacologica Sinica, 45(10), 2061–2076.
Ma, J., Qi, J., Li, S., Zhang, C., Wang, H., Shao, L., Yuan, X., & Sha, Q. (2020). Desloratadine, a novel antigrowth reagent for bladder cancer. Technology in Cancer Research & Treatment, 19.
Maciel, A. D., Magalhães, M. D., & Orsolin, P. C. (2017). Efeito modulador do óleo de copaíba (Copaifera officinalis L.) sobre a carcinogenicidade da doxorrubicina, avaliado por meio do teste para detecção de clones de tumores em Drosophila melanogaster. Revista de Ciências Médicas e Biológicas, 16(2), 157–161.
Nitiss, J. L. (2009). Targeting DNA topoisomerase II in cancer chemotherapy. Nature Reviews Cancer, 9(5), 338–350.
Park, J. H., Pyun, W. Y., & Park, H. W. (2020). Cancer metabolism: Phenotype, signaling and therapeutic targets. Cells, 9(10).
Pereira, A. S., Shitsuka, D. M., Parreira, F. J., & Shitsuka, R. (2018). Metodologia da pesquisa científica [e-book]. Ed. UAB/NTE/UFSM.
Ritter, J. M. (2020). Rang & Dale farmacologia (9ª ed.). Rio de Janeiro: Grupo GEN.
Santos, J. C., Silva, S. C., & Orsolin, P. C. (2019). Efeito modulador da Ritalina® (metilfenidato) sobre a ação carcinogênica da doxorrubicina em Drosophila melanogaster. Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba, 20(4), 207–211.
Shitsuka, R., Shitsuka, R. I. C. M., Shitsuka, D. M., & Shitsuka, C. D. W. M. (2014). Matemática fundamental para a tecnologia (2ª ed.). São Paulo: Érica.
Sousa, L., Batista, J. E. C., Franco, J. L., & Posser, T. (2020). Drosophila melanogaster como organismo modelo para estudos sobre reativadores de colinesterase in vitro. Anais do Salão Internacional de Ensino, Pesquisa e Extensão, 6(2).
Troyanova‐Wood, M., Gobbell, C., Meng, Z., Gasheva, O., Gashev, A., & Yakovlev, V. V. (2021). Assessing the effect of prolonged use of desloratadine on adipose Brillouin shift and composition in rats. Journal of Biophotonics, 14(1).
Trybus, E., & Trybus, W. (2024). H1 Antihistamines—Promising Candidates for Repurposing in the Context of the Development of New Therapeutic Approaches to Cancer Treatment. Cancers, 16(24), 4253.
Vasconcelos, M. A. (2020). Vitamina D3: Potencial modulador sobre a mutagenicidade e a carcinogenicidade induzida por doxorrubicina em Drosophila melanogaster e sinergismo com fármacos em sistema in vitro (Tese de doutorado). Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia.
Vasconcelos, M. A., Orsolin, P. C., Silva-Oliveira, R. G., Nepomuceno, J. C., & Spanó, M. A. (2017). Assessment of the carcinogenic potential of high intense-sweeteners through the test for detection of epithelial tumor clones (warts) in Drosophila melanogaster. Food and Chemical Toxicology, 101, 1–7.
Vieira, S. (2021). Introdução à bioestatística (6ª ed.). Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
Downloads
Publicado
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2025 Ana Luísa Soares de Castro Melo; Priscila Capelari Orsolin
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Autores que publicam nesta revista concordam com os seguintes termos:
1) Autores mantém os direitos autorais e concedem à revista o direito de primeira publicação, com o trabalho simultaneamente licenciado sob a Licença Creative Commons Attribution que permite o compartilhamento do trabalho com reconhecimento da autoria e publicação inicial nesta revista.
2) Autores têm autorização para assumir contratos adicionais separadamente, para distribuição não-exclusiva da versão do trabalho publicada nesta revista (ex.: publicar em repositório institucional ou como capítulo de livro), com reconhecimento de autoria e publicação inicial nesta revista.
3) Autores têm permissão e são estimulados a publicar e distribuir seu trabalho online (ex.: em repositórios institucionais ou na sua página pessoal) a qualquer ponto antes ou durante o processo editorial, já que isso pode gerar alterações produtivas, bem como aumentar o impacto e a citação do trabalho publicado.
