Síndrome de Kartagener: Un desafío diagnóstico en edad avanzada
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v15i3.50707Palabras clave:
Síndrome de Kartagener, Trastornos de la motilidad ciliar, Bronquiectasias, Situs inversus.Resumen
El síndrome de Kartagener (SK) es una forma rara, autosómica recesiva, de discinesia ciliar primaria (DCP), caracterizada por la tríada clásica de bronquiectasias, rinosinusitis crónica y situs inversus totalis. Este estudio tiene como objetivo reportar el caso de una paciente de 67 años con antecedentes consistentes con alteración de la motilidad ciliar, incluyendo infecciones respiratorias recurrentes desde la infancia, cefalea crónica, hipoacusia y antecedentes obstétricos sugestivos de disfunción ciliar. Este es un reporte de caso basado en la evaluación clínica, la revisión de la historia clínica y el análisis de exámenes complementarios. Durante el ingreso hospitalario por insuficiencia respiratoria y dolor torácico, se identificaron situs inversus totalis, bronquiectasias en los lóbulos inferiores y sinusitis crónica. La investigación confirmó el diagnóstico de SK, con un cultivo de esputo positivo para Pseudomonas aeruginosa. Se instauró tratamiento antibiótico guiado por cultivo, junto con soporte ventilatorio. Este caso ilustra la evolución clínica prolongada y las manifestaciones multisistémicas del síndrome de Kartagener (SK), lo que refuerza la importancia de la sospecha diagnóstica temprana, especialmente en pacientes con infecciones respiratorias recurrentes y hallazgos radiológicos sugestivos. El reconocimiento oportuno permite una intervención terapéutica adecuada y la prevención de complicaciones.
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